Facultad de Ciencias De La Salud

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad que provoca una pérdida progresiva del movimiento.  Afecta principalmente a los nervios y músculos, sin afectar a tu nivel mental, capacidad sexual ni a los sentidos.

Es producida por el ataque de las propias defensas del cuerpo a tus nervios, responsables del movimiento de los músculos, los cuales se van dañando poco a poco.

Es más común entre los 50 y 65 años y afecta a 1 de cada 100.000 personas. Suele producirse en el 90% de los casos de repente. Sin embargo, en el 10% restante de casos la enfermedad es heredada de otro familiar.

La ELA se considera una enfermedad incurable, con una esperanza de vida de 3 a 5 años después de su comienzo. Sin embargo, existen métodos que han ayudado a frenar el avance de la enfermedad, mejorando tu calidad de vida. Por lo tanto, tu alta implicación en el tratamiento resultará esencial para disminuir el avance de la enfermedad.

Se clasifica en 3 tipos dependiendo de la zona de inicio:

  • Pérdida de fuerza, torpeza y ligero temblor en una de las manos que sube hacia los brazos.
  • Pérdida de fuerza, torpeza y ligero temblor en uno de los pies que sube hacia las piernas.
  • Dificultad para tragar, hablar y aumento en la cantidad de saliva. Este tipo de ELA avanza mucho más rápido.

Los fisioterapeutas podemos ayudar mediante ejercicios de fuerza, equilibrio, nadar o andar (si no existe un riesgo de caída alto). También trabajamos acompañados de otros profesionales de la salud (neurólogo, terapeuta ocupacional o logopeda) con el fin de realizar un tratamiento más global.

Existen varios cuestionarios que puede rellenar para conocer si posee la enfermedad que puede pedir a su neurólogo.

Fdo: Juan José Fernández Pérez

Estudiante de 4º fisioterapia. La Salle.

* En FISIOevidente hacemos accesible el conocimiento científico. Pero eso no quiere decir que no usemos fuentes rigurosas y actualizadas. En este caso los trabajos que refrendan este texto son:

Referencias:

  1. Saberi S, Stauffer JE, Schulte DJ, Ravits J. Neuropathology of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Its Variants. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):855–76.
  2. Zarei S, Carr K, Reiley L, Diaz K, Guerra O, Altamirano PF, et al. A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis. Surg Neurol Int. 2015;6:171.
  3. Ticozzi N, Vance C, LeClerc AL, Keagle P, Glass JD, McKenna-Yasek D, et al. Mutational analysis reveals the FUS homolog TAF15 as a candidate gene for familial amyotrophic lateral sclerosis. Am J Med Genet Part B Neuropsychiatr Genet. 2011 Apr;156(3):285–90.
  4. Trias E, Díaz-Amarilla P, Olivera-Bravo S, Isasi E, Drechsel DA, Lopez N, et al. Phenotypic transition of microglia into astrocyte-like cells associated with disease onset in a model of inherited ALS. Front Cell Neurosci. 2013;7:274.
  5. de Carvalho M, Dengler R, Eisen A, England JD, Kaji R, Kimura J, et al. Electrodiagnostic criteria for diagnosis of ALS. Clin Neurophysiol. 2008 Mar;119(3):497–503.
  6. Lewis M, Rushanan S. The role of physical therapy and occupational therapy in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis. NeuroRehabilitation. 2007;22(6):451–61.

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